行业素有定论：一流企业做标准，二流企业做品牌，三流企业做产品。标准是行业高质量发展的核心基石，更是企业核心竞争力与行业话语权的集中体现。

近日，云飞生物药业（天津）有限公司受邀参与《药食同源产品智能制造通用要求》团体标准编制工作。作为京津地区生物医药领域重点产业载体，云飞生物药业依托自身完备的智能制造硬件条件、产学研协同创新实力以及在药食同源领域的产品研发实践积累，携手全国多家权威科研院所与行业龙头单位，共同推进这项填补行业空白的团体标准建设工作。

药食同源思想承载着中华民族几千年的养生智慧。从《黄帝内经》将中医药 “四性”“五味” 理论融入食养，到《本草纲目》集药食同源之大成，食养食疗始终是中华健康文化的重要组成部分。近年来，国家相继出台《促进健康服务业发展的若干意见》《中医药健康服务发展规划（2015—2020 年）》等政策文件，持续推动食养食疗营养健康产业与全民健康事业发展。

当前，我国药食同源产业正处于数字化转型、规范化提升、国际化拓展的关键时期，面临标准体系不完善、研发生产不统一、质量评价不规范、供应链管理不透明等现实问题，亟需一套覆盖全链条、科学性强、适用性广的标准体系予以引领。《药食同源产品智能制造通用要求》团体标准，精准聚焦药食同源产品的智能制造领域，旨在为药食同源产品的智能化生产、数字化管控和标准化制造提供技术框架与操作规范。

云飞生物药业（天津）有限公司能够参与本次标准编制，源于企业雄厚的产业基础与产学研融合创新能力。云飞生物药业是京津中关村科技城重点扶持的生物医药龙头企业，为国家级科技型中小企业，项目总投资2亿元，分两期规划建设：一期投资1亿元，打造2.2万㎡医药研发及生产基地，将于2027年建成投产；二期规划投资1亿元，新增1万㎡产业空间，整体建成后将成为北方地区覆盖创新药、中药饮片、健康食品、功效美妆的全品类产业平台，规划年产值目标5亿元。企业具备完整的药品、保健食品、化妆品生产资质，搭建多类型专业实验室与智能化生产车间，拥有从研发、中试到规模化生产落地的完整产业闭环。

同时企业与天津捷昂康生物科技发展有限公司（以下简称“捷昂康”）达成深度产学研战略合作，合资成立君药草本健康科技（天津）有限公司。捷昂康起源于国家生物医药国际创新园（天津国际生物医药联合研究院），核心团队深耕药食同源研发领域十余年，在配方开发、作用机制解析、生产工艺优化、知识产权布局等方面拥有深厚的技术积累。双方强强联合，汇聚清华大学、北京中医药大学、中国中医科学院等多所高校科研人才，在药食同源配方开发、工艺优化、智能制造落地方面积累大量实践经验，是京津冀协同发展 “京津研发、区域转化” 模式的代表性企业。

依托自身产业平台优势，云飞生物药业坚持研产一体发展思路，以传统药食同源养生理论为根基，融合现代生物科技、数字化智能制造技术，推动传统食养智慧实现现代化产业转化。此次参与《药食同源产品智能制造通用要求》团体标准制定，正是企业发挥产业端实践优势，推动药食同源产业由“经验驱动”转向“标准驱动”的重要实践。企业将把基地智能制造实践经验、产学研研发成果融入标准编制，打通标准要求与工厂实际生产落地之间的衔接。

《药食同源产品智能制造通用要求》标准的制定，将进一步完善国内药食同源类产品标准体系，为中国药食同源类产品生产、经营、流通的规范化、标准化和智能化提供依据。该标准的实施，将填补药食同源智能制造领域标准空白、完善全产业链质量管控体系、提升产业核心竞争力，为产业数智化转型、品牌化建设、国际化发展提供强有力支撑。

“一流企业做标准”，高质量的产品与团体标准的结合，必将在促进大健康产业高质量发展中发挥引领性、支撑性的作用。云飞生物药业（天津）有限公司将持续发挥自身产业平台与产学研协同优势，深度参与药食同源标准化体系建设，推进标准创新战略落地，以智能制造标准赋能传统食养产业升级，助力药食同源行业高质量、规范化发展。

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